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1000 kms contre les Neurofibromatoses

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« La traversée de la France : 1000 KM contre les Neurofibromatoses » est un projet porté par l’association «Cocci N’Roule».

Cette association (loi 1901) est née de la volonté de David Avram, athlète handisport d’athlétisme. Atteint de Neurofibromatose de type 1, David s’est entouré d’une équipe de « coccis » composée de sportifs valides, ainsi que de personnes ayant l’envie de participer au combat contre la maladie.

Cette association à vocation sportive, a notamment pour but de faire connaitre les différentes neurofibromatoses et récolter des fonds destinés à aider les familles de malades. Alors quoi de mieux qu’une traversée de la France pour atteindre cet objectif. David fort de ces exploits sportifs depuis plus de deux ans (marathons, semi marathons, 100 km ou encore la Coupe de France handisport d’athlétisme) s’est lancé dans ce projet hors du commun. Il traversera la France en fauteuil handisport de Soissons à Montpellier en réalisant des étapes jusqu’à 70 km chaque jour, suivi par des membres de l’association désireux de participer à cet évènement. 

Ce parcours se compose de 19 Etapes du 14 juin au 3 juillet 2016 avec un prologue le 10 juin 2016. Cet itinéraire est susceptible d’être modifier pour des raisons techniques (travaux, intempéries...) mais les villes étapes resteront les mêmes.

 

1000 KMS CONTRE LA NEUROFIBROMATOSE

~ Organisé par : Cocci N'Roule ~

Pot commun pour soutenir ce projet

David Avram, athlète handisport de l'Agglo Athlé Soissonnais, président de l'association Cocci N'Roule a lancé le projet fou de traverser la France sur son fauteuil de compétition pour lutter contre sa maladie : la Neurofibromatose !

Afin de récolter des fonds pour venir en aide aux familles qui luttent contre cette maladie et mettre sa générosité au service des autres malades, David et Cocci N'Roule ont besoin de votre soutien pour faire vivre ce rêve solidaire !

Pour que le projet puisse aboutir, l'association a encore besoin de 1500 € pour boucler ce périple.

Par votre générosité, vous permettrez à l'association de faire connaître la neurofibromatose à un large public et de récolter des fonds pour venir en aide aux familles touchées par cette terrible pathologie...